Buna ek olarak, ürünleri sözler "" uzak dururum. Organları, mesela, karaciğer gibi, bir ürün ancak bu kadar tavuk gagaları & pençe,& bağırsak suyu vb, ve şirketler ürünleri kullandıkları belirtmek için gerekli değildir. Bu yüzden, ürünlerinin bazı olmasına rağmen sağlıklı diğerleri sadece dolgu, & (sadece ürünleri-organ belirtir kim bıl-jac gibi) belirtilmediği sürece alıyorsun ki bilemezsin vardır. Tahıl ücretsiz tabii ki onlara hayvanlar w/ duyarlılık veya alerji için iyi bir seçenektir. Yiyecek her marka çok çeşitleri & çizgiler vardır, çünkü bu zor bazıları genelleme yapar.

(Örneğin, enjeksiyon yoluyla) büyüme hormonu alımı bir tendinopathy iyileşmesine yardımcı olup olmadığını merak ediyorum.

Bulduk ne kadar sınırlı ve çelişki:

  • (1) bazı olumlu sonuçlar gösterir ama sadece 10 nsan var
  • (2) bazı olumsuz sonuçları gösterir ama fareler üzerinde yapıldı ve akut tendon yaralanmaları odaklanın
  • (3) kontrol hücreleri ile karşılaştırıldığında CTS hücre üretimi I kollajen tip (tip III kollajen üretimi daha yüksek bir uyarılma ve düşük stimülasyon)bazı olumsuz sonuçları gösterir

(Ya da lateral veya medial, bir epicondylopathy daha çok ilgileniyorum.k.bir. tenisçi dirseği veya golfçü dirseği).


Referanslar:

İskelet kas ve tendon hücre dışı matriks önemli gerilme özellikleri bahşeder ve yaralanma sonrası doku yenilenmesi açısından son derece önemlidir. Kas-iskelet doku uyumu büyüme faktörleri durumu değiştirip, mekanik yükleme, büyüme hormonu (BH) ve en önemlisi olabilir-büyüme faktörü I (IGF-I) gibi, insülin de dahil olmak üzere etkilenir. GH musculotendinous doku matriks kollajen sentezini teşvik eden hipotezi test etmek için, sağlıklı genç bireylerde (rhGH) 17 mg kg−1 gün 14 gün yönetim−1 rekombinant insan GH etkileri araştırıldı. rhGH yönetim serum GH, serum PTH ve PTH artışı neden-tendon ve kas mRNA ifade ettim. MRNA ben Tendon kollajen ifade ve tendon kollajen protein sentezi kat 3,9 kat ve 1.3-sırasıyla 0.02 (P < 0.01 ve P=) artarak, ifade ve kas ve kas kollajen protein sentezi 2.3 kat, 8 kat, sırasıyla 0,06 (P < 0.01 ve P=) artarak mRNA kolajen. Myofibrillar protein sentezi GH ve PTH yükselmesine yani Ilımlı egzersiz GH manipülasyon etkilerini artırmak değil etkilenmedi. Böylece, artan GH durumu iskelet kas ve tendon, ama myofibrillar protein sentezi üzerine herhangi bir etkisi olmadan matriks kollajen sentezini uyarır. GH yetişkin insan musculotendinous doku Kas hücre hipertrofisi için daha matrix dokuyu güçlendirerek daha önemli olduğunu düşünmekteyiz.

SONUÇ: Akut tendon-kemik hasarı onarmak bu sıçan modelinde, günlük cilt altı on dört gün için insan büyüme hormonu tedavisi plasebo ile karşılaştırıldığında herhangi bir biyomekanik parametre anlamlı bir fark göstermek için başarısız oldu ameliyat sonrası. Ayrıca, yedi gün yirmi sekizinde kadar günde iki kez-insan büyüme hormonu 5 mg/kg deri altı yönetim sekiz gün sonrası nihai başarısızlık ve plasebo ile karşılaştırıldığında kemik kırığı başarısızlık riski daha düşük yükler gösterdi.

Çoğalma hızı ve kollajen metabolizması üzerine askorbik asit etkileri ve çeşitli büyüme faktörleri (FR karpal TÜNEL sendromu) karpal tünel sendromu (FR kontrolü) karpal tünel sendromu olmadan insan dermal fibroblastlar ve ve bireylerin fleksör retinaculum hücreleri araştırıldı. Askorbik asit ve dört büyüme faktörü, temel fibroblast büyüme faktörü de dahil olmak üzere, büyüme faktörü, trombosit kaynaklı büyüme faktörü ve epidermal büyüme faktörleri dönüştürme kullanılmıştır. Askorbik asit FR-CTS göre FR kontrolü daha fazla üretim kollajen tip I uyarır. Büyüme faktörü tedavi sonucunda aşağıdaki tepkiler hücreleri: (1) Bir yüksek mitojenik yanıtı daha kontrol hücreleri; (2) Bir yüksek stimülasyon tip III kollajen üretimi ve düşük stimülasyon tip I kollajen üretiminde CTS hücreleri olarak karşılaştırıldığında kontrol hücreleri; ve (3) Daha fazla α2(ben) daha α1(I) kollajen üretiminde CTS hücreleri, aksine kontrol hücreleri. CTS ile bireylerden FR hücreleri fizyolojik olarak değiştirilmesi sonucuna varıldı.